Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - flutikasoonfuroaat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nina preparaadid - täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ja lapsed (6 ... 11-aastased). alisade on näidustatud allergilise riniidi sümptomite raviks.

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - salmeterool+flutikasoon - inhalatsioonipulber - 50mcg+500mcg 1annus 60annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline dungarvan limited - flutikasoon - ninasprei, suspensioon - 50mcg 1mõõtannus 60annus 1tk; 50mcg 1mõõtannus 120annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - flutikasoon - ninasprei, suspensioon - 0,05mg 1annus 360annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

viatris limited - salmeterool+flutikasoon - inhalatsiooniaerosool, suspensioon - 25mcg+250mcg 120annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

viatris limited - salmeterool+flutikasoon - inhalatsiooniaerosool, suspensioon - 25mcg+125mcg 120annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - salmeterool+flutikasoon - annustatud inhalatsioonipulber - 50mcg+500mcg 60annus 1tk; 50mcg+500mcg 60annus 2tk; 50mcg+500mcg 60annus 3tk; 50mcg+500mcg 60annus 4tk; 50mcg+500mcg 60annus 6tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - salmeterool+flutikasoon - annustatud inhalatsioonipulber - 50mcg+250mcg 60annus 6tk; 50mcg+250mcg 60annus 2tk; 50mcg+250mcg 60annus 3tk; 50mcg+250mcg 60annus 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - atasanavir mylan koos ritonaviiri väikeste annustega on näidustatud hiv-1 nakkusega täiskasvanute ja 6-aastaste ja vanemate laste raviks kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega. põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 pi mutatsioonid). laste vanuses 6 kuni alla 18 aasta andmed on väga piiratud. valik atazanavir mylan kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - reyataz'i kapsleid, koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud hiv-1 infektsiooniga täiskasvanutel raviks 6-aastastel ja vanematel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega (vt lõik 4. põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 pi mutatsioonid). valik reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5. reyataz suukaudne pulber, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on esitatud koos muude viirusevastase ravimitega ravi hiv-1 nakatunud pediaatrilist patsienti vähemalt 3 kuu vanused ja kaaluvad vähemalt 5 kg (vt lõik 4. põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid ( 4 pi mutatsioonid). valik reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5.